PCR是体外酶促合成、扩增特异基因片段的一种方法,它能使目标DNA片段呈指数扩增。目前在淋巴结微转移检测中应用较多的是逆转录PCR,它是以肿瘤组织特异性表达的mRNA为分子标记,先合成cDNA后再进行PCR扩增,通过检测肿瘤标志物mRNA来反应肿瘤细胞的存在。荧光实时定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR)是在PCR反应体系中加入荧光基因,利用荧光信号累积实时监测整个PCR过程,通过加入已知浓度的标准样品绘制的标准曲线,能推算出样品中初始模板的浓度,可定性、定量的检测微量肿瘤细胞。荧光实时定量PCR是目前最敏感的检测方法[5],敏感性可达10-7,与逆转录PCR相比,它可以用正常组织作对照来设定合理的cut-off值,在一定程度上减少了假阳性率。PCR主要用于检测NSCLC淋巴结、骨髓及外周血中的微转移灶,常用的分子标志物有细胞角蛋白家族(CKs)、黏蛋白-1(mucin1, MUC1)、LUNX(lung-specific x gene)、CEA、p53、Kras、端粒酶逆转酶(human telomerase reverse transcriptase, hTERT)和肺泡表面蛋白。. This evidence concerns the gene BPIFA1 and non-small cell lung carcinoma.