VEGFA and non-small cell lung carcinoma: 在VEGF-VEGFR信号通路中研究最多的是VEGF蛋白的表达与疗效和预后之间的关系,在基因多态性水平上的研究较少,而且现有的研究尚无一致结论,如有的学者认为-1154G>A和936C>T的突变型基因与VEGF低表达有关,有的研究认为-460C>T和-7C>T的突变基因与增加的VEGF mRNA浓度有关[32, 33],甚至同一SNP位点都有互相矛盾的结论,如-936T基因在乳腺癌中认为可以减少发病风险[34, 35],但是在结直肠癌中认为是增加发病风险[36]。-634C基因在NSCLC中和前列腺癌中是增加风险的因素[14, 37],在结肠癌中是保护性因素[38],在乳腺癌中与风险无关[39]。这些研究结果存在如此多的不一致可能是由于VEGF基因中这些SNP位点与其它一些已知或未知的SNP存在连锁的关系,或许单倍型分析比单一的SNP位点分析更有价值,也许是研究群体(民族或瘤种)、样本量(检验效能不足)的因素有关。