一项I期剂量递增研究在转移性CRC患者血浆和组织样本中评估了西妥昔单抗疗效的生物标记物[23]。药物蛋白质组学和药物基因组学分析显示,仅KRAS野生型肿瘤患者有效,而且与KRAS突变型肿瘤相比,KRAS野生型患者的无进展生存期更长。这些结果证实,KRAS野生型的转移CRC患者更易从西妥昔单抗治疗中获益[23]。在采用西妥昔单抗或EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的CRC患者中,肿瘤EGFR配体RNA水平亦与VeriStrat特征[Biodesix(布鲁姆菲尔德,科罗拉多州,美国)提供的基于8种不同的m/z特征的血清MALDI分类检测]预测的生存期显著相关,联合KRAS突变状态可提高对生存期的预测。生物标记物的联合为鉴别更易获益于EGFR抑制剂治疗的不同肿瘤类型的患者提供了临床实践方法[24]。采用VeriStrat®分析厄洛替尼一线治疗晚期肺癌患者的II期研究的生物标本发现,VeriStrat状态和EGFR突变与生存期显著相关,而KRAS突变与生存期无关。VeriStrat被证实是野生型EGFR且不伴有KRAS突变的患者采用厄洛替尼一线治疗后生存期的有效预测因子[25]。. This evidence concerns the gene KRAS and colorectal carcinoma.