肿瘤分子靶向治疗是指“针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传导和其它生物学途径的治疗手段”。肺癌靶向治疗的相关研究已经达到一定水平,然而,在治疗的特异性以及有效性方面仍需要进一步深入研究,治疗过程中可能导致的毒副反应也不容忽视。靶向治疗导致ILD的机制尚不明确。已知EGFR参与肺部损伤的修复,推测EGFR-TKI通过抑制EGFR表达、减少组织中EGFR含量、降低EGFR的活性、抑制气道上皮细胞的生长和修复、妨碍肺部损伤的修复从而导致ILD。另有研究[24]发现靶向治疗相关间质性肺病患者支气管肺泡灌洗液中干扰素诱导蛋白10的水平增加,提示炎症反应可能参与了TKI诱导ILD的发生。Namba[25]的研究发现吉非替尼致ILD可能和吉非替尼抑制的热休克蛋白70(heat shock protein 70)的表达有关,也有推测ILD的发生可能与药物过敏、肿瘤坏死释放出大量的肿瘤坏死因子以及药物加重放射性肺炎等有关。尽管ILD发生机制不明,但多因素分析显示男性、吸烟、既往有肺纤维化、化疗史和一般状况差均是发生ILD的高危因素[26]。. The gene discussed is EGFR; the disease is interstitial lung disease.