CD4 and non-small cell lung carcinoma: 尽管肺癌不是典型的“免疫原性”恶性肿瘤,但越来越多的证据表明肺部肿瘤可能存在免疫应答,其强度与患者的预后相关。肺癌患者肿瘤标本的回顾性分析表明,抗肿瘤细胞的免疫应答与预后呈正相关。几项临床研究表明,较高的CD4+和/或CD8+T细胞肿瘤内浸润程度与更长的早期NSCLC的生存期有关[27-29]。在最大的研究中,335例手术切除的I期到IIIA期NSCLC患者中,基质CD8+和CD4+T细胞计数高与疾病特异性高存活率独立相关[28]。另一组患者中,CD4+和CD8+T细胞的同时高度浸润是独立的预后因素,提示CD4+和CD8+细胞协同作用可产生比各自单独作用更强的免疫应答[27]。癌巢中CD8+T细胞高度浸润与鳞癌有关,而CD4+T细胞浸润与组织学无关。74例早期NSCLC中,B细胞滤泡旁存在有成熟的树突状细胞和T细胞簇,含这些细胞簇的三级淋巴结构的密度与总体生存期(overall survival, OS)、疾病特异性OS、无瘤生存期密切相关[30]。肿瘤内树突状细胞少,则肿瘤浸润淋巴细胞的密度也低。与肿瘤周围的基质组织相比,较多的癌巢中肿瘤浸润巨噬细胞和CD8+T细胞数量,与IV期NSCLC患者预后较好独立相关[31]。