一项针对148例之前未经治疗的IIIB/IV期NSCLC患者的随机IIb期临床研究对TG4010进行了评估[16, 36]。随机分配患者接受一线顺铂/吉西他滨化疗,联合或不联合TG4010。最初6周每周一次皮下注射该疫苗,之后每3周一次,直到疾病进展。与单纯的化疗相比,联合TG4010能够明显改善主要研究终点6个月时的无进展生存(progression-free survival, PFS)率(分别为44%和35%;P=0.03)。两组的中位OS无显著差异;但是对基线时自然杀伤(natural killer, NK)细胞水平正常的患者亚组(约占研究队列的75%),联合TG4010可改善OS (分别为17.1个月和11.3个月) [44, 45]。最常见的TG4010相关不良事件为注射部位反应、发热和腹痛。一项IIb/III期临床研究正在基线NK细胞活化水平正常、MUC1阳性的NSCLC患者中评估TG4010(clinicaltrials.gov编号NCT00415818)。. This evidence concerns the gene MUC1 and non-small cell lung carcinoma.