AKT1 and non-small cell lung carcinoma: 进一步研究[30]发现,在放射敏感的EGFR突变型NSCLC细胞HCC827中,吉非替尼可通过减少ERK1/2和AKT的磷酸化,阻断其介导的抗凋亡及促增殖作用,从而进一步增强放射敏感性。CALEB 30106研究结果提示在局部晚期不可切除的NSCLC患者中,序贯化放疗中使用吉非替尼疗效较好(中位PFS为13.4个月,中位OS达19个月),而分层分析却未显示EGFR的突变状态与生存预后的相关性[31],但是该试验样本量太少(13例突变阳性),此结论需进一步研究探讨。目前尚无更多比较TKI联合放疗在不同EGFR突变状态NSCLC中疗效的研究报道。