AKT1 and non-small cell lung carcinoma: Das等[22]进一步研究发现EGFR突变型NSCLC的放射敏感性与其NHEJ功能缺陷密切相关。电离辐射后,EGFR突变细胞株及异位表达突变EGFR基因的HBEC细胞均不能有效进行EGFR核移位,致使EGFR无法与DNA-PK修复蛋白(DNA-PKcs、Ku等)结合,进而大大削弱了其NHEJ途径对DNA损伤的修复能力而增加其放射敏感性。突变型EGFR依赖的Ras/Raf/MEK/ERK和PI3K/AKT通路是同源重组修复(homology recombination, HR)的重要途径,但目前尚无针对EGFR突变与HR关系的相关研究。此外,在EGFR野生型与突变型NSCLC细胞中,DNA损伤修复蛋白(如DNA-PKcs、Ku70/80、Rad51等)在表达水平或功能上是否存在差异也不清楚。这些值得我们进一步研究。