非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是目前发病和死亡第一位的肿瘤,严重威胁人类的生存[1]。其中晚期NSCLC约占患者总数的60%以上[2]。传统的晚期NSCLC的治疗以化疗为主,但疗效有限,患者的中位生存时间约10个月左右[3]。靶向治疗的问世不仅使部分患者的生存期提高,而且大大改善了生活质量。吉非替尼和厄洛替尼是口服的酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI),能明显提高具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变患者的疗效,其中位生存时间在EGFR突变患者中已经超过两年[4, 5]。埃克替尼是我国自主研发的第一个EGFR-TKI药物,也是继吉非替尼和厄洛替尼后第三个EGFR-TKI药物。ICOGEN[6]是第一个头对头比较埃克替尼与吉非替尼疗效的III期临床研究。结果显示,两药疗效相近,但埃克替尼毒副反应低于吉非替尼。该研究共入组399例患者,其中仅29例具有EGFR突变的患者服用埃克替尼,因此,对于埃克替尼在EGFR突变患者中的疗效还需要进一步验证。本研究旨在回顾性分析浙江省肿瘤医院行EGFR突变检测并明确突变状态的患者服用埃克替尼的疗效和安全性,为临床用药提供参考。. Here, EGFR is linked to non-small cell lung carcinoma.