CRABPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P < 0.05)。E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P < 0.05)。在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P < 0.05)。在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPII占优势(P < 0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P < 0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势。Kaplan-Meier单因素生存分析显示:CRABPII的表达、CRABPII与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P < 0.05)。. Here, FABP5 is linked to non-small cell lung carcinoma.