通过Cox比例风险回归模型进行多因素预后分析,包括NSCLC患者的年龄、性别、肿瘤的大小、组织学类型、病理分级、TNM分期、有无癌转移、CRABPII和E-FABP的表达以及CRABPII与E-FABP的差异性表达。采用前向逐步法,在α=0.05的水平上,肿瘤的大小(P=0.024)、有无癌转移(P=0.040)和TNM分期(P=0.001)这3个因素被筛入Cox模型内(表 5),是影响NSCLC患者预后的独立危险因素。NSCLC的肿瘤直径 > 3 cm的患者其死亡风险是直径≤3 cm患者的1.448倍; 伴有癌转移的患者其死亡风险较不伴有癌转移患者增加了64%;随着TNM分期的递增,患者的死亡风险依次增加53.4%。. This evidence concerns the gene FABP5 and non-small cell lung carcinoma.