CRABP2 and non-small cell lung carcinoma: 在NSCLC原发癌组织中,219例E-FABP的表达强于或相当于CRABPII(E-FABP≥CRABPII),即E-FABP和CRABPII的表达强度呈–/–、+/–、+/+、++/–、++/+、++/++、+++/–、+++/+、+++/++、+++/+++; 68例E-FABP的表达弱于CRABPII(E-FABP < CRABPII),即E-FABP和CRABPII的表达强度呈-/+、+/++、-/++、++/+++、+/+++、-/+++。CRABPII和E-FABP在NSCLC原发癌组织中的差异性表达与肿瘤的大小、有无转移、TNM分期和病理分级有关(P < 0.05)。NSCLC肿瘤愈大、伴有转移、TNM分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势。E-FABP表达强于或相当于CRABPII的在不同病理分级NSCLC中的构成比不全相同(χ2=6.655,P=0.036 < 0.05); 进一步两两比较发现,高分化癌中E-FABP的表达强于或相当于CRABPII的构成比低于中、低分化癌(χ2=4.251, P=0.039 < 0.05),中分化癌和低分化癌中其构成比的差异无统计学意义(χ2=2.501, P=0.114 > 0.05)(表 4)。