PPARD and non-small cell lung carcinoma: 肺癌对人类健康的威胁日益严重,目前肺癌患者的5年生存率仅为15.6%[1],深入研究肺癌的分子生物学特征对肺癌的早期诊断、治疗及改善预后具有重要意义。最新研究[2]显示,细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein II, CRABPII)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein, E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid, RA)的转运蛋白,将RA从细胞质转运至细胞核,分别与两种不同的核受体--维甲酸受体(retinoic acid receptor, RAR)和过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ(peroxisome proliferator-activated receptor β/δ, PPARβ/δ)相互作用,在RA信号通路上发挥不同的作用,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡。本实验利用组织芯片技术和免疫组织化学染色检测CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)原发癌组织及其淋巴结转移癌组织中的表达情况,探讨两者在NSCLC中表达的意义及其与NSCLC发生发展的关系。