CACNA1B and non-small cell lung carcinoma: β-微管蛋白有7种异构体,其中仅有β-微管蛋白III表达与微管蛋白结合类药物疗效密切相关。β-微管蛋白III能降低微管蛋白的聚集速度,改变药物与微管蛋白二聚体连接部位,导致微管动力学特性的改变,对抗紫杉类药物导致的微管蛋白聚集,从而导致紫杉类药物的敏感性降低,产生耐药性。2011年的发表一篇meta分析研究[41]显示,β-微管蛋白III低表达的晚期NSCLC患者对紫杉类化疗药疗效明显,其PFS、MST也明显高于β-微管蛋白III高表达的患者,但在目前的研究中,β-微管蛋白III表达水平与长春碱类药物疗效关系不一致,似乎其对长春碱类药物疗效的预测不如对紫杉类明显。