MET and non-small cell lung carcinoma: 本研究结果显示,MACC1和c-met蛋白均在NSCLC组织中呈过表达。虽然文献多数报道MACC1在腺癌中高表达,但本研究首次报道了其在鳞癌组织中的高表达,与腺癌组织中的表达无统计学差异,这可能与MACC1(与c-met相关)在肿瘤的发展过程中普遍起作用相关,这已在膀胱癌[9]、脑胶质瘤[10]、小细胞肺癌细胞系[11]非腺癌中得到证实。本研究表明,MACC1和c-met蛋白的异常表达均与肺癌的分化程度、T分期、淋巴结转移和TNM分期密切相关,与文献报道基本一致。T分期是肿瘤体积的大小和侵袭能力的综合反应,提示MACC1参与了肿瘤的分化、增殖、侵袭和转移等。本研究中MACC1和c-met的表达呈正相关(r=0.403, P < 0.001),与Zhang[6]在卵巢癌中的报道(r=0.429, P=0.002)基本一致,但高于Qiu[5]在肝癌中对两者mRNA检测的报道(r=0.235, P=0.009),导致这种差异可能与肿瘤的类型、蛋白/mRNA检测的差异及样本量有关。本研究生存分析显示,MACC1和c-met的高表达均预示肺癌的不良预后,其中MACC1是肺癌独立预后危险因素,这与Stein[2]在结肠癌、Qiu[5]在肝癌及Chundong[7]在肺腺癌中的报道基本一致,提示MACC1可能是肿瘤的一个重要独立预后分子指标。