细胞遗传学改变可导致其生长调控失衡使细胞增殖失去控制,但无限制的生长并不能引起癌细胞的浸润和转移,后者的表型还需要转移抑制基因功能缺失等分子事件[15]。在对胰腺癌、口腔癌、宫颈癌、结肠癌及头颈癌等多种实体瘤的研究中都发现肿瘤抑制基因KAI1基因表达下调,在伴有淋巴结转移的癌组织中表达较不伴有淋巴结转移的癌组织降低,在转移癌中的表达较原发癌降低更明显[16]。陈清勇等[17]研究显示在不同的肿瘤分期、分化程度和淋巴结有无转移中,KAI1/CD82的表达水平具有统计学差异。Kiss-1在部分肿瘤中表达缺失并与侵袭转移密切相关[18]。本研究显示在肿瘤的TNM分期和有无淋巴结转移中,KAI1及Kiss-1的表达具有统计学差异。同为转移抑制基因,分析显示Kiss-1的表达与预后相关,而KAI1的表达不能反映预后,是标本量的影响还是有其它内在机制的影响还需进一步研究。近期有研究表明[19, 20],对肿瘤转移有促进作用的基因表达产物肿瘤转移相关蛋白1(MTA1)的表达是影响I期NSCLC患者预后的独立危险因素。. Here, KISS1 is linked to non-small cell lung carcinoma.