EGFR and non-small cell lung carcinoma: EGFR突变阳性晚期NSCLC患者每天口服吉非替尼(250 mg/d)或厄洛替尼(150 mg/d)直至出现不能耐受的毒副反应、病情进展(progressive disease, PD)或死亡。入组前21天内收集病史、体格检查、实验室检查(包括全血细胞计数、尿液分析、肝肾功能)、心电图、胸部CT、腹部B超、头部CT或核磁共振、骨核素扫描做为基线值。入组后每3周进行安全性检查,每6周评价疗效,疗效评判标准按照实体肿瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST 1.0)。记录所有的不良事件(CTCAE 3.0)。主要研究终点为无疾病进展时间,次要研究终点为客观有效率、生存期和安全性。自患者接受治疗开始随访,因PD终止治疗者仍进行随访。