FAS and non-small cell lung carcinoma: 关于TIMP-3和mtp53的相关性在肺癌的发生、转移和预后中的研究甚少。Thomas[14]和Loging等[15]发现mtp53具有抑制TIMP-3表达的作用,从而使受TIMP-3抑制的MMPs表达增加,达到抑制肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤组织内血管形成的作用,促进肿瘤的生长、浸润与转移。Zalcenstein等[16]通过体外实验发现mtp53可以通过抑制Fas启动子的活性,下调Fas mRNA的转录来抑制Fas的表达,从而进一步抑制了TIMP-3通过Fas途径诱导细胞的凋亡。本研究结果也显示,TIMP-3与mtp53在NSCLC组织中的表达存在负相关,与文献报道一致,但其分子机制需要进一步的研究。