培美曲塞是一种多靶点的叶酸拮抗剂,通过干扰细胞复制过程中叶酸代谢途径而发挥抗肿瘤作用,对包括NSCLC在内的多种肿瘤具有活性。其主要作用机制是抑制胸苷酸合成酶(thymidylate synthetase, TS)、二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase, DHFR)和甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶(glycinamide ribonucleotide formyltransferase, GARFT),阻断嘧啶和嘌呤的合成,使细胞分裂停止在S期,从而抑制肿瘤细胞的生长[7]。. This evidence concerns the gene DHFR and non-small cell lung carcinoma.