197例SCLC患者血清uPAR为(2.891, 8±1.831, 08)ng/L,较健康人群(1.338, 1±0.283, 79)ng/L以及炎症患者(1.314, 4±0.3053, 6)ng/L明显升高(P<0.05)。无明显体重变化的132例SCLC患者血清Leptin为(4.333, 1±2.786, 69)ng/L,较健康人群(1.819, 6±0.436, 13)ng/L以及炎症患者(1.660, 4±0.398, 03)ng/L明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05)。而体重下降的65例SCLC患者血清Leptin较对照组无明显差异。此外,血清MSP-α、MIP-1β水平在三组之间无明显差异。ROC曲线分析结果显示:uPAR在SCLC组和对照组间有统计学差异(P<0.05),Leptin在体重正常的SCLC组和对照组间有统计学差异(P<0.05),Leptin体重下降后的SCLC组和对照组间没有统计学差异(P>0.05)。血清uPAR诊断SCLC的敏感度及特异度分别为50.11%和86.77%。体重无明显变化的SCLC患者血清Leptin诊断SCLC的敏感度及特异度分别为83.36%和52.93%,二者联合诊断SCLC的敏感度及特异度分别为50.37%和92.68%(表 2)。. This evidence concerns the gene PLAUR and small cell lung carcinoma.