PLAUR and small cell lung carcinoma: 纤溶酶原激活系统与肿瘤的转移侵润有明显关系,肿瘤细胞最初产生无生物活性的uPA酶原与肿瘤细胞表面的特定受体结合后,被纤溶酶激活,激活的uPA催化纤溶酶原生成纤溶酶,形成正反馈效应,破坏细胞外基质和细胞基膜,因此,尿激酶型纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活物抑制剂与肿瘤浸润密切相关[4]。同时,一些研究[5, 6]证实许多肿瘤原发病灶和转移部位的细胞和其周围临近细胞uPA及其受体的表达水平增高。本研究ELISA验证结果显示SCLC患者血清尿激酶型纤溶酶原激活剂受体较健康人群以及炎症患者明显升高,进一步证实uPAR可能是诊断SCLC有价值的血清标志物。