PTEN and non-small cell lung carcinoma: 目前认为, RRM1是判断NSCLC恶性行为的一个生物学和临床的重要指标。RRM1是肿瘤抑制基因[17], 其表达可抑制肿瘤细胞增殖。Bepler等[18]研究表明, 在多因素分析中, RRM1表达是预测生存延长的指标, RRM1与PTEN表达增高的患者与表达降低的患者相比较其生存延长, 复发延迟。但在化疗损伤后DNA修补期间, 却发现人类RRM1被上调[19], 但却对化疗的反应性下降。Wang等[12]应用免疫组化方法检测了RRM1在124例晚期NSCLC的石蜡切片的表达情况, 回顾性的分析了它们对以铂类为基础的化疗患者的化疗有效性, 结果显示RRM1的阳性表达率为40%(50/124), 且RRM1的表达与肿瘤对化疗的反应负相关, 没有表达RRM1的患者部分缓解率为54%, 而表达该蛋白的患者仅为36%, 具有统计学意义(P=0.042)。然而, 尽管RRM1高表达的晚期NSCLC患者接受以吉西他滨+顺铂化疗具有更差的临床结果, 但是接受手术的NSCLC患者, RRM1高表达则具有更长的生存期[15]。以上研究说明RRM1可能与顺铂的获得性耐药相关。