研究[19]证实大约70%的NSCLC患者存在EGFR的过表达, 并且这种过表达与患者的预后相关。在吸烟引发的NSCLC中, 约80%患者EGFR酪氨酸激酶区域的突变(包括缺失、插入和点突变)通常是外显子18、外显子19的框移突变和外显子21的点突变。因此, 临床可运用EGFR-TKI治疗晚期NSCLC。研究[20, 21]证实非吸烟、腺癌、亚洲东方女性患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的治疗效果更加明显, 并且预后较好。同时, 非吸烟患者中EGFR的变异率为31%, 吸烟患者中EGFR的变异率为21%, 两者相比前者EGFR在外显子19区域的框移突变(可达60%)和外显子21区域(L858R)的错义突变(可达35%)可能性要高于后者。由此, 可以推论EGFR变异的频率与群体吸烟的数量和持续时间呈负相关。随着吸烟量和吸烟年数的增加, 外显子19和21区域突变的可能性会下降, 患者对于EGFR-TKI的敏感性也会下降。本研究中非吸烟和女性人群预后更好, 可能与该人群EGFR突变概率更高, 术后肺癌复发EGFR-TKI疗效更好, 从而使生存期延长有关。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.