VEGFC and non-small cell lung carcinoma: 有研究[12, 13]报道,肺癌病灶VEGF-C表达与患者淋巴转移密切关联,在发生淋巴结转移的病灶边缘淋巴管密度明显升高,新生淋巴管可作为淋巴结转移的预测因子。在生存分析的研究中,多数提示VEGF-C是影响预后的因素[12-15]。此外,有学者[13]报道病灶VEGF-C的表达与NSCLC淋巴结转移、淋巴系统受侵呈正相关;而病灶淋巴管密度则与VEGF-C表达、淋巴结转移、临床分期呈正相关,认为VEGF-C的表达在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用。本研究的单因素分析中,病灶VEGF-C表达患者与无表达者的中位生存期差距明显,VEGF-C表达者预后较差。多因素分析亦显示病灶VEGF-C表达是影响患者生存的独立因素,与前述报道结论一致,可能与VEGF-C的高表达促进肿瘤细胞经淋巴转移有关,因此VEGF-C的高表达可作为肺癌的高危预测因素。对于病灶新生淋巴管表达,本研究仅单因素分析提示高表达组的中位生存期明显低于低表达组,新生淋巴管数量较多者预后较差,但多因素分析并未显示新生淋巴管密度是独立的预后影响因素。有研究[11]认为,肺癌患者本身所具有的淋巴管在肿瘤转移过程中的作用比新生淋巴管更重要,新生淋巴管可能起到了促进肿瘤向正常淋巴系统转移的作用。