TP53 and non-small cell lung carcinoma: Adachi等[3]的研究显示NSCLC组织中整合素α5β1的高表达与肿瘤分级负相关,低分化NSCLC中的整合素α5β1表达明显高于高分化NSCLC,且整合素α5β1高表达者的生存期明显低于表达正常者。Oshita等[4]的研究也表明在NSCLC组织中,整合素α5β1和p53是影响预后的最主要危险因素。因此,整合素α5β1的高表达可能在NSCLC生长、增殖、凋亡和转移的调控中起到重要作用。本组研究结果表明,转染整合素α5/β1 siRNA双链后A549细胞增殖受到抑制,早期凋亡百分率增加,MMP-9蛋白表达下降提示整合素α5β1参与调控肺癌A549细胞凋亡、增殖、侵袭和转移,整合素α5/β1 siRNA双链通过抑制整合素α5/β1蛋白和mRNA表达抑制肺癌A549细胞生长和迁移。