针对EGFR的靶向治疗的疗效与EGFR的突变状态有关而与EGFR表达的高低无关,EGFR表达水平的高低对NSCLC患者化疗敏感性及预后的预测价值目前尚存在争议[15, 16]。近年的研究[17, 18]显示联合检测EGFR和其它的相关蛋白可能预测肺癌治疗的疗效及患者的预后。c-Cbl及Cbl-b是Cbl家族中的两个重要成员,能靶向调节包括以EGFR为代表的一系列具有酪氨酸激酶活性的受体蛋白使之降解,参与细胞内信号转导的负向调控,在维持机体稳态中发挥重要作用。最新研究[19]发现血液系统肿瘤中Cbl家族的突变导致酪氨酸激酶的增殖信号未能及时下调,进而导致患者预后不良。研究[7]发现c-Cbl、Cbl-b在NSCLC中存在高突变率,并推测该家族可能参与了NSCLC的发生与转移,但Cbl家族在NSCLC中表达的高低尚未见报道。本研究首次检测其在NSCLC中的表达,发现其表达率分别为30.85%和84.04%,c-Cbl蛋白表达与肿瘤大小(T分期)虽无明显关系,但存在负相关趋势(r=-0.192, P=0.078),提示患者体内c-Cbl表达水平可能会影响肿瘤的增殖。. This evidence concerns the gene CBLB and non-small cell lung carcinoma.