EGFR and non-small cell lung carcinoma: 泛素蛋白酶体途径是真核细胞内选择性降解蛋白质的重要途径,Cbl(casitas B-lineage lymphoma, Cbl)是一种泛素连接酶,在哺乳类中有c-Cbl、Cbl-b和Cbl-3三种,可通过特异性选择底物蛋白启动泛素化降解途径,参与受体和非受体酪氨酸激酶功能的负向调节[3, 4]。最新研究[5]发现在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织中存在c-Cbl及Cbl-b的突变,参与NSCLC的发生与转移。在EGFR信号衰减的过程中,Cbl识别并泛素化EGFR,介导EGFR的泛素化降解[6, 7]。Shtiegman等[8]发现在NSCLC细胞中当EGFR特定位点发生突变而不能被Cbl降解时,会导致细胞增殖信号的持续活化,但尚无Cbl与EGFR相关性的临床报道。本研究旨在应用免疫组化方法检测NSCLC患者组织中EGFR、c-Cbl及Cbl-b的表达,并探讨表达水平与患者预后之间的关系。