HIF1A and non-small cell lung carcinoma: 肿瘤抗血管生成是目前研究的热点之一,重组人血管内皮抑素(商品名:恩度,rh-endostatin)是众多抗血管生成药物之一。1997年O’Reilly发现内皮抑素,并发现内皮抑素是一种内源性抗血管生成物质,它通过作用于内皮细胞,尤其是微血管内皮细胞,从而达到阻止内皮细胞迁移并诱导其凋亡的作用[3],同时也具有抑制血管内皮生长因子、抑制金属蛋白酶、与肝素样硫酸蛋白结合、与锌离子结合、影响诸如HIF-1α等基因表达的作用[4]。近年来,重组人血管内皮抑素联合常规细胞毒疗法用于治疗肿瘤的体内外研究日益增多,并且研究显示联合疗法疗效优于常规疗法疗效[5, 6]。但是抗血管生成疗法联合化疗是否真正可以使晚期NSCLC患者受益,联合应用时的安全性如何等方面的问题文献报道不一,因此本文通过对国内外主要电子数据库进行检索,筛选出符合要求的随机对照试验证据并进行系统分析,以期为重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期NSCLC的临床应用提供疗效、安全性及毒副作用方面的循证依据。