OGG1 and non-small cell lung carcinoma: 由于许多内源性和外源性致癌物可产生8-OH-G,所以修复8-OH-G的能力与个体对致癌物作用的敏感性密切相关。无论hOGG1基因突变或缺失,都可能使细胞修复8-OH-G的能力降低或丧失,从而使此种个体罹患肿瘤的风险增高。关于hOGG1基因的突变和多态性与DNA氧化损伤修复能力及肿瘤易感性的关系已经引起一些研究者的关注[5-7]。本研究采用单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism, SSCP)分析检测部分非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者癌组织和癌旁正常组织中hOGG1基因的启动子区域的突变,研究其与NSCLC发生、发展、分化及转移的关系。