PLAU and non-small cell lung carcinoma: uPA于1976年被Astedt等[12]在卵巢肿瘤细胞中发现。uPA以无活性的单链丝氨酸酶原形式由肿瘤细胞或其它细胞分泌,在细胞表面与uPAR(uPA的受体)结合后可被细胞表面的纤溶酶、舒血管素等激活。促进肿瘤细胞向受破坏的细胞外基质移动,引起肿瘤局部浸润性生长并进入脉管系统,进而发生远处转移[13]。本研究发现NSCLC组织中存在uPA蛋白高表达,与国内外在其它肿瘤中观察的uPA变化相符。Yang等[14]在结直肠癌研究中发现uPA蛋白升高与淋巴结转移无相关性(P > 0.05),也与本实验研究结果类似。Konecny等[15]报道uPA蛋白升高与卵巢癌患者较短的生存时间相关,而且可能作为一个独立的预后分子标志物。而本研究结果显示uPA蛋白高表达的肺腺癌患者却具有较长的生存时间,是否uPA在不同癌症中的作用有所差异,值得进一步研究。