统计分析显示,临床参数对Cyr61及WISP-3表达有重要影响。统计分析显示,病理组织学低分化组的Cyr61表达水平明显低于高分化组,临床分期晚组明显低于分期早组。Yu等[13]也报道在病理组织学分化低的软骨肉瘤中低表达Cyr61,这与NSCLC中的情况是一致的。Cyr61的阳性表达与家族史、吸烟史和淋巴结转移有关,与Cui等[14]的研究相一致。有淋巴结转移的肿瘤中Cyr61表达量低于无淋巴结转移的肿瘤,这些结果提示Cyr61可能是反映NSCLC生物学行为和预后的重要标记物。WISP-3阳性表达率与肿瘤的组织学分化程度、临床分期和年龄等有关。根据癌组织和癌旁正常组织中的表达水平可以证实,对于肺癌来说,Cyr61是抑癌基因而WISP-3是致癌基因。可见Cyr61和WISP-3单个基因或两者相互作用对肺癌的发展起重要作用,其表达的蛋白产物可作为临床干预治疗的重要靶蛋白。对CCN与肿瘤关系的进一步研究和分子机理的深入阐明将会对肿瘤的早期诊断、治疗和预防提供理论依据。. Here, CCN1 is linked to non-small cell lung carcinoma.