EGFR and non-small cell lung carcinoma: EGFR是跨膜糖蛋白受体Erb-B家族成员之一,其主要过度表达于NSCLC中,以腺癌最常见(40.0%)。当配体与受体胞外区结合后,EGFR活化形成同源或异源二聚体形式,导致胞内TK区被激活,使酪氨酸自身磷酸化,引起下游信号通路活化,导致细胞异常增殖和分化、血管生成增加并抑制肿瘤细胞凋亡[16]。EGFR抑制剂进入临床试验和应用阶段的主要是小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)和人源化单克隆抗体,前者包括有吉非替尼和厄洛替尼,后者的典型代表为西妥昔单抗[17]。