肺癌细胞表达TF[6],而且其活性和肿瘤细胞的恶性转移倾向有关。小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)早期侵犯和转移能力强,NCI-H69细胞系(属于SCLC细胞系)表达的TF被证明与其强大的粘附和转移能力有关[7],而周红等[8]研究发现高转移潜能肺癌系95D虽然表达的TF量低于低转移的LTEP-α-2肺癌细胞系,但活性远远高于后者。在患者的肺癌组织与血清中同样可以检测到TF的异常表达,并与肿瘤的类型、分期、预后相关。目前的研究认为SCLC表达的TF较非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)高[9],腺癌较鳞癌高[10],晚期肺癌较早期高[11-13],出现远处转移或侵犯的患者高[14],TF可作为判断肺癌患者预后的一个指标[15]。最近Rollin和Regina等[11, 12]检测NSCLC组织的flTF表达异常升高可能与TP53和PTEN等肿瘤基因的突变有关,但asTF升高与这些突变无关,因此asTF可能是NSCLC一种独立预测预后的标志物。Goldin-Lang[15]也发现肺腺癌组织中均有flTF和asTF的表达,但特别是asTF表达增强不仅预示了患者合并血栓的危险性增加而且提示患者的预后更差。. Here, TP53 is linked to small cell lung carcinoma.