CXCL8 and non-small cell lung carcinoma: 1992年Strieter[8]在做兔角膜实验中第一次发现IL-8具有促进血管形成的作用。Smith等[9]发现,支气管肺癌肿瘤细胞内的IL-8含量较正常组织高4倍。后来Arenberg等[10]也发现IL-8参与NSCLC内新生血管的形成。目前已有多篇研究报道在胃癌[11]、胰腺癌[12]、结直肠癌[13]和乳腺癌[14]患者的肿瘤组织中IL-8水平表达明显升高,本实验检测肺癌组织中IL-8的表达也得出了类似的结论。本研究显示,从总体上看,非小细胞肺癌患者IL-8的血清水平和在组织中的表达水平均明显高于良性疾病对照组及健康对照组,而且其水平随着肺癌临床TNM病理分期的升高而升高,其差异有统计学意义。但在血清IL-8检测中,无淋巴转移的I期肺癌患者与健康对照组及良性疾病对照组却无明显的差异,而且,不同肺癌T分期、不同肿瘤大小组的血清IL-8表达水平差异分别为P=0.080和P=0.071,虽有不同的倾向但并无显著的统计学差异。这可能来自两个原因:一方面,本实验虽总例数较多,但分散至各组则例数较少,可能是例数不足,不能真正代表全体; 另一方面,血清IL-8水平并不能直接反映组织中IL-8的表达:肺癌组织中局部IL-8水平增高,但只有少量能释放入血,血清中的IL-8可来源于肿瘤细胞,也可来源于中性粒细胞、单核细胞等炎性细胞,血清中炎性细胞分泌IL-8掩盖了肺癌组织分泌IL-8的差异。