MTA3 and non-small cell lung carcinoma: Fujitat等[14]在研究乳腺癌过程中发现了MTA1、雌激素受体(estrogen receptor, ER)、MTA3、Snail、E-钙粘素通路,在转移性乳腺癌中高表达的MTA1蛋白和HDAC一起,通过与存在于MTA3启动子近端的雌激素反应元件半位点相作用,影响了ER对MTA3的转录激活,下调的MTA3又使得其对Snail的转录抑制作用下降,增多的Snail蛋白最终引起E-钙粘素的表达减少,癌细胞间的粘连减弱易于脱落形成转移。我们对110例NSCLC中MTA2的表达情况及其与NSCLC临床病理特征的关系进行研究,发现MTA2在部分NSCLC中呈阳性表达,表达率为58.18%(64/110)。统计学分析证实MTA2的表达与患者的年龄、性别、NSCLC的组织分型无明显关系,而与肺癌淋巴结转移(r=0.299, P=0.001)、临床分期(r=0.256, P=0.