ERCC4 and non-small cell lung carcinoma: 对NSCLC生物学特性更多的了解,有助于预测肿瘤的复发以及选择对复发、生存率和生活质量效果最佳的治疗性干预措施。核苷酸切除修复途径中的蛋白质可以修复铂类药物引起的DNA损伤。核苷酸切除修复交叉互补(excision repair cross-complementing, ERCC)基因家族通过核苷酸进行切除和修复以减少DNA的损伤。其过程首先是将修饰过的核苷酸连同毗邻的核苷酸一起从损伤的核苷酸链移除,随后在DNA聚合酶的作用下合成完好如初的核苷酸链[1]。ERCC1基因编码一种含有297个氨基酸的蛋白质,这种蛋白质通过与XPF和ERCC4共同组成一复合体而发挥作用[2]。该复合体可能是重组性修复和核苷酸切除修复过程所必需的[3, 4]。核切除修复功能受损可增加基因组的不稳定性,进而导致肿瘤发生更多的恶性表型行为。癌症基因的不稳定性主要表现为癌症患者的染色体结构畸变(即缺失、转位和插入)。当DNA双链断口通过同源性重组和非同源性末端连接方式进行损伤性修复时即可出现上述染色体结构畸变现象。本研究采用免疫组化方法检测ERCC1在肿瘤中的表达,以评估ERCC1表达对118例接受过根治性切除的I期NSCLC患者生存率的意义。