肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)约占80%,而NSCLC中85%以上又都属中晚期肺癌而失去根治性手术治疗的机会。化疗在中晚期NSCLC治疗中占据主要地位,但疗效不尽如人意。近几年,以EGFR为靶点的分子靶向治疗在NSCLC的治疗中日渐突出。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)主要包括吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib),是选择性酪氨酸激酶抑制剂。它们通过与EGFR结构域中高度保守的ATP结合位点竞争性结合EGFR,阻止酪氨酸残基磷酸化,从而阻止EGFR信号通路的传导,最终达到抑制肿瘤细胞的增生、侵袭、转移、血管生成并促进肿瘤细胞的凋亡。临床试验结果表明EGFR-TKIs生物利用度高、选择性强、耐受性好、不良反应轻微,具有显著的抗肿瘤活性。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.