RASSF1 and non-small cell lung carcinoma: 目前已有大量文献报道了在NSCLC、小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、食道癌[2]、前列腺癌、胶质瘤[3]等多种肿瘤中存在RASSF1A启动子区高甲基化。现已明确抑癌基因RASSF1A在肺癌等肿瘤中表达失活的机制是由于启动子区CpG岛的特异性高甲基化所致。虽然抑癌基因的失活也可由突变所致,但对该基因的研究结果显示,RASSF1A的突变率还不及10%,而RASSF1A启动子区发生高甲基化的比率在小细胞肺癌、NSCLC细胞系中分别高达72%-100%、36%-88%,在NSCLC中启动子区高甲基化达30%-45%[4-7],同时非恶性组织肺组织中无一例发生甲基化。在研究中还发现,RASSF1A启动子高甲基化与肺癌肿瘤细胞分化程度、开始吸烟年龄有关[8, 9],本实验研究结果与之相同。这一结果从侧面证实了RASSF1A启动子甲基化状态可能作为预后评价指标,并且早期吸烟可能是造成RASSF1A表观遗传改变的分子事件[10]。