Eramo等[3]则认为肺癌干细胞属于CD133+细胞,然而上述类型肺癌干细胞的致瘤性较弱,在NOD-SCID免疫缺陷小鼠皮下需植入1×104个CD133+细胞才能形成肿瘤,这些肺癌干细胞是否具有小鼠BASCs特征,目前尚不清楚。但最近有学者对此提出异议[4],他们应用免疫磁珠从A549和H446肺癌细胞系中分离出CD133+细胞和CD133-细胞,二者均具备相似的自我更新、侵袭及耐受化疗药物能力。此外,40%以上的CD133+细胞和CD133-细胞均可形成较大克隆,这提示仅表达CD133尚不能作为A549和H446细胞系干细胞的标记物。Hayashi等[5]检测了CD133在小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)细胞系内表达,发现CD133几乎仅表达于小细胞肺癌细胞系,在非小细胞肺癌细胞系内很少表达,且CD133+小细胞肺癌细胞致瘤能力均强于非小细胞肺癌,但由于CD133表达过于广泛,不应作为分选肺癌干细胞的标记物。. This evidence concerns the gene PROM1 and non-small cell lung carcinoma.